直接说结论，胸闷型哮喘，是吸入剂（信必可、舒利迭、沙丁胺醇等）造成的。
大数据告诉我们，古代没有胸闷性哮喘，现代也没有，直到西医发明了吸入剂，然后很快，就出现了胸闷型哮喘，吸入剂的推广与胸闷性哮喘的增加，完全成正比！
生物医学的逻辑推导有点复杂，尽量用大白话给大家科普吧。
机转一，吸入剂中气道扩张剂 （β2—肾上腺素受体激动剂，如沙丁胺醇、福莫特罗等）【收干】呼吸道黏液，药物附着在【肺泡黏膜】、即其【上皮细胞】上，收干其细胞液，进而阻碍甚至堵塞【血氧交换】通道，造成人体缺氧，胸闷。
使用过吸入剂的人都知道，如果不漱口，咽喉会有多【干】，即使及时多次漱口，长期使用也会声音嘶哑、发音困难，还会滋生念珠菌（鹅口疮）呢。
补充两个名词解释。
【肺泡粘膜】，也称为肺泡内衬，是肺泡壁的内表面，由一层【极薄】的单层上皮细胞组成，是氧气和二氧化碳在血液和肺泡之间交换的主要场所。
【血氧交换】，是指血与肺泡之间氧气和二氧化碳的交换过程，它是呼吸过程的关键部分。血氧交换的过程中，被吸入剂所雾化、气化的药毒也同时被交换进入了毛细血管。
其机转二，吸入剂当中的糖皮质激素（人造皮质醇），俗称【压力激素】，在血氧交换过程中，经血液循环，被心脏直接吸收，【吸氧】变成【吸毒】，药毒刺激心脏，造成的一系列心脏问题后，反过来又加重了哮喘的症状，这就是胸闷型哮喘。
【皮质醇】，应激激素，压力荷尔蒙，可以简单理解为天然的糖皮质激素，是由人体的肾上腺所分泌的一种类固醇激素。即使是人体所分泌的纯天然皮质醇，分泌多了，也会造成精神紧张、心理压力，造成心脏负担（这就是为什么长期紧张的人容易得心脏病），何况是人工合成的糖皮质激素，未能提纯去除的杂质毒素，会造成心脏中毒，【心毒】。
道医称之为【毒火攻心】！药毒→心火旺！【心属火】，火太旺则攻心！小心脏砰砰砰跳！【肺属金】，【火克金】，所以，心火克肺金，心脏的功能态问题就容易导致肺脏的功能态问题（此处省略一万字，用生物化学解释清楚实在太麻烦，你就记住心与肺是一家子，同居胸腔，互相影响），久而久之，就演变成了心脏的结构态问题，进而导致肺脏的结构态问题，如肺结节、肺气肿、肺纤维化、肺癌。药越用越多，病越来越重！胸闷、哮喘更加厉害，恶性循环。
支持吸入剂的白大褂反复强调，吸入剂的激素含量只有小白片的1%。咱们先不考虑利益动机（吸入剂的毛利润是小白片的几十、上百倍），不考虑耐药性，也不考虑吸入次数因素，或许，通过吸入剂，吸入人体的激素含量只有“小白片”的1%，但是这个1%，对于肺脏和心脏，却是百分之百，因为没有Filter【过滤装置】。小白片，因为要经过肠道代谢、肝脏代谢、肾脏代谢，才能被人体吸收，99%的毒素，在肠道功能、肝脏功能、肾脏功能正常的情况下，在代谢的过程中，已经被分解掉了。说白了，肠道、肝脏、肾脏就是过滤器，已经过滤掉了99%的毒性。其余的毒素呢，由于不是靶向作用，通过血液循环，在全身所有脏器、肌肉、皮肤……大致均匀分布，最终直接作用于心脏的，最多只有1%的1%（心脏只占人体体重的大约0.5%） ，也就是0.01%，万分之一。换句话说，小白片的毒性，对于心脏而言，最多只有吸入剂的1%。
不过，小白片的危害，尤其，与中药同服的危害，是杀人不见血滴，择日发文声讨。
当然，靶向作用的单抗药，如奥马珠单抗，并不是说就对人体安全。因为，任何治疗过敏的靶向药物，都是针对【报警抗体】IgE，干掉IgE（免疫球蛋白E）。还是以【劫匪抢银行】来做比喻，过敏源是【劫匪】，人体是【银行】，IgE是【报警器】，靶向药物灭掉了IgE, 就相当于关掉了银行的报警器，劫匪却还留在那里……